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肿瘤基因检测肺癌

武汉肺癌-172基因(血液版)

临床应用

肺癌

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

抽一管血全面筛查172个肺癌相关基因,为健康管理提供参考依据

谁需要做这个检测?

  • 有长期吸烟习惯,希望了解自身肺癌风险的人群。
  • 家族中有多位近亲患肺癌,关注自身健康状况的人。
  • 生活在武汉等空气质量欠佳地区,有健康意识的人士。
  • 因工作需要长期接触粉尘或化学物质,想进行健康筛查。
  • 体检发现肺部有结节等异常,希望获得更多信息参考。
  • 希望通过科技手段,全面了解自身与肺癌相关的遗传信息。

这个检测能查出什么?

这项检测就像一个高精度的‘血液侦察兵’。它通过分析您血液中微量的DNA片段,来筛查与肺癌发生发展密切相关的172个关键基因。具体来说,它能发现这些基因上是否存在某些特定的改变(变异),这些改变可能提示与肺癌相关的风险。检测报告将为您提供这些基因变异的详细信息,帮助您更全面地了解自身的遗传背景。请理解,这并非诊断性检查,而是一种深度筛查和风险评估工具。检测结果受多种因素影响,不能代表未来一定会或不会发生肺癌,也不能替代医生的专业判断和必要的影像学等检查。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。我们采用“液体活检”方式,只需要抽取您10毫升左右的静脉血(大约两汤匙)即可。采样前无需空腹,正常饮食饮水不影响。抽血过程与常规体检抽血相同,由专业人员在武汉的合作采样点完成,仅有轻微的针刺感,几分钟就好。如果您不方便前往,我们也支持预约护士上门采样或通过邮寄采样包的方式完成,足不出户即可进行。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际通行的NGS(二代测序)技术,对目标基因区域进行高深度测序,技术本身成熟稳定。实验室遵循严格的质量控制体系,确保检测过程的准确性与可靠性。作为一项基于血液的筛查技术,其安全性很高,等同于一次普通抽血。需要说明的是,任何检测技术都有其局限。血液中靶标DNA的含量极低,存在因含量不足而无法有效检出的可能性。如果检测结果为阴性,但您仍有持续的身体不适或高度担忧,建议您结合医生的意见,考虑进行更进一步的检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是一次性的,还是需要定期做?
这取决于您的治疗阶段。初次诊断或初次耐药时做一次,可以指导初始治疗方案。在治疗过程中,如果出现疾病进展,医生可能会建议再次检测,以发现新的基因变化,为更换治疗方案提供新依据。它不是常规复查项目,而是关键决策点的工具。
报告里那么多基因和指标,我重点应该看哪一部分?
您应重点关注“检测结论与解读”部分,这里会以清晰易懂的语言,总结出与肺癌相关的基因突变情况、对应的靶向药物建议及相关的临床试验信息。
未来如果检测技术更新降价了,现在买是不是亏了?
您好,基因检测技术确实在不断进步和成本优化。但检测的价值在于在当前时间点提供您所需的信息,以辅助决策。如同电子产品的“早买早享用”,关键在于您现在是否需要这份信息来指导后续步骤。
这个检测需要每年复查一次吗?
您好,不需要。人的遗传基因是终身不变的,因此基于血液的遗传风险检测通常一生只需做一次。但如果您是高风险人群,需要定期复查的是根据建议进行的肺部影像学检查(如CT),而不是重复进行这项基因检测。
整个过程大概需要多少天?从采样到拿到报告。
从实验室收到合格样本之日起,通常需要7-10个工作日出具检测报告。我们会通过短信和电话通知您,并发送电子版报告,纸质报告可申请邮寄。

注意事项

  • 检测前无需特殊准备,保持正常作息饮食即可。
  • 抽血当天建议穿着宽松衣袖,便于采样。
  • 采样后请按压针眼3-5分钟,避免揉搓。
  • 收到采样包后,请尽快安排采样,并按说明寄回。
  • 报告为专业遗传信息解读,建议在专业人士帮助下理解。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康档案的一部分。
  • 检测结果属于个人隐私,相关机构会严格保密。
  • 本检测为自费项目,费用为11120元,不支持医保报销。

用户评价 (13条,均分4.2)

邱** 已验证 家族史筛查

给家里老人做检测,老人对网络支付、人脸识别这些很抵触。下单时发现他们支持代下单,老人信息只需要我们填写,支付和后续联系都可以用我们的信息。报告出来后,解读医生也是先联系我们子女,再由我们决定如何告知老人。这种保护老人隐私和情绪的方式,很人性化。

机构回复

感谢您分享这个温暖的案例。我们始终相信,科技服务应当充满人文关怀。在确保信息准确性的前提下,我们支持家人代办,并灵活沟通,减少患者的心理负担。为您家人的周全考虑点赞。

2026-03-2643人觉得有用
曾** 已验证 肝癌家属

作为胃癌家属,给爸爸做这个主要是想全面扫一遍基因,看看有没有跨癌种的用药机会。报告出来后,解读老师没有只盯着肺癌相关的内容,而是真的帮我们仔细筛查了所有可能与胃癌或其他癌种治疗相关的突变,并给出了文献支撑,这种负责任的态度让我们很感动。

机构回复

感谢您的信任。肿瘤治疗日益迈向“异病同治”,我们的职责正是从海量数据中挖掘所有潜在的治疗线索,不局限于单一癌种。专家团队会结合最新研究进行综合研判,为您提供尽可能全面的分析。祝您父亲找到合适的治疗方案!

2026-03-2228人觉得有用
任** 已验证 二次手术前

我是在其他检测机构做过,不放心又来这做个对比。两家测出的核心突变一样,但这家多了几个意义未明的突变和更详细的注释。速度上这家快2天。就是价格比我之前做的那家贵一些,如果性价比能再突出点就完美了。

机构回复

感谢您选择我们进行验证和对比。我们坚持高标准的质量控制和更全面的生物信息学分析,这可能会带来一定的成本差异。我们会持续努力,争取提供更具竞争力的服务。

2026-03-2021人觉得有用
余** 已验证 主治医生推荐

总体不错,出报告时间比宣传的周期晚了两天。咨询客服时,解释是‘数据质控需要复检’,虽然能理解严谨性更重要,但等待的滋味确实不好受。希望以后在预估时间上能更准一些,或者如果延迟了能更主动地通知用户并说明原因。

机构回复

诚恳接受您的批评。对于报告延迟给您带来的焦虑,我们深表歉意。您说得对,更精准的周期预估和主动、及时的延迟告知是我们必须改进的服务环节。我们已着手优化内部流程与客户沟通机制,避免类似情况再次发生。感谢您的督促!

2026-03-0534人觉得有用
顾** 已验证 主治医生推荐

隐私保护措施确实严密,从采样到出报告都没透露信息。但APP和网站的个人中心里,历史记录太详细了,虽然别人看不到,但我自己看着那些检测记录心里有点压力。希望能有个选项隐藏或简化显示,或者只保留最近一次的,让界面更清爽一些。

机构回复

非常感谢您的细致建议。我们完全理解您的感受,将尽快在用户中心增加“记录显示管理”功能,允许用户自定义展示范围,营造更轻松的个人空间。

2026-03-1261人觉得有用
段** 已验证 家族史筛查

我是个老烟民,年年体检都提心吊胆。今年决定下血本做个深度检测。你们这个172基因,看介绍能评估遗传风险和用药,感觉比单纯体检CT更进了一步。虽然价格不菲,但买个长期安心我觉得也划算。报告厚厚一本,感觉钱花在实处了。

机构回复

感谢您对健康管理的重视!我们的产品设计正是为了满足像您这样有深度筛查需求的用户,将基因层面的风险可视化。详细的报告是为了提供更全面的健康参考,愿您永远健康!

2026-02-2767人觉得有用
唐** 已验证 靶向用药参考

作为肝癌患者的家属,想给爸爸查一下有没有相关的遗传风险。爸爸行动不便,采样人员上门时带齐了所有东西,消毒、采血、保存流程看起来很规范,让人安心。等待报告的时间比预期长了两天,有点着急。但报告出来后,还有遗传咨询师简单答疑,态度很好,解除了我们一些顾虑。

机构回复

感谢您的耐心等待与反馈!我们已核查,因近期检测量增大,部分报告出具略有延迟,正在优化流程以提升效率。很高兴我们的遗传咨询服务能为您答疑。我们将继续努力,平衡好质量与速度。

2026-03-0652人觉得有用
罗** 已验证 乳腺癌术后

父亲晚期肺癌,试过化疗效果不好。抱着最后希望做这个检测,找到了一个非常罕见的突变对应靶向药。虽然药费昂贵,但至少看到了明确的路。整个过程中,感觉检测机构很严谨,每个步骤都有确认。特别感谢报告解读医生,给了我们下一步就医和加入临床试验的实用建议,不仅仅是给份报告而已。

机构回复

读到您的评价,我们深感责任重大。在艰难的治疗道路上,能为您们带来一份明确的希望,是我们工作的意义所在。我们深知罕见突变患者寻药的不易,因此我们的解读服务会竭力提供所有可能的路径信息。祝愿您父亲在新方案的治疗下取得良好效果。

2024-07-1151人觉得有用
陈** 已验证 主治医生推荐

价格确实有点高,全自费压力不小。但为了治疗方向明确,还是做了。好在没白花钱,一周出报告,准确找到了罕见的ALK融合,有对应的靶向药。如果价格能再亲民一些,或者进医保,就能帮助更多病友了。

机构回复

完全理解您的感受。我们一直致力于通过技术进步和规模效应来优化成本。也会积极推动检测项目在更多地区纳入医保支付范围,惠及更多患者。

2026-01-2050人觉得有用
武** 已验证 胃癌家属

我是主治医生推荐来做这个检测的,为了看靶向药选择。抽血过程本身很快,但预约时客服对采血前的注意事项(比如是否空腹)说法前后不一,我确认了两次才放心。好在实际采样很顺利。报告内容非常专业详细,直接给医生看了,对用药有帮助。服务细节能更统一就好了。

机构回复

十分抱歉给您带来了困惑!关于采血前的准备,我们已第一时间核查并加强了客服培训,确保信息准确一致。感谢您的宝贵反馈,这帮助我们改进了工作。很高兴检测结果能为您的治疗提供参考。

2024-09-1314人觉得有用
陆** 已验证 淋巴瘤患者

我是为了靶向用药参考做的检测。之前取组织很麻烦,这次抽血就行,方便太多了!而且报告里不止告诉我有没有靶点,还把对应的靶向药、临床试验信息都列出来了,甚至标注了医保和自费情况,这个太实用了!直接打印出来带给医生,讨论治疗方案时效率高了很多。

机构回复

谢谢您的认可!我们设计报告时,始终从“患者和医生实际需要什么”出发。除了基因结果,提供药物的可及性(如医保)和最新临床研究信息,是我们认为必须包含的实用价值。很高兴这些信息切实提升了您的就医效率,祝您治疗有效!

2026-02-1041人觉得有用
魏** 已验证 主治医生推荐

检测挺准,跟之前组织检测结果能对上,血液版确实方便。隐私方面也ok。主要觉得报告解读预约有点费劲,好的解读医生排期满,想约个合适的时间得等。虽然理解专家时间有限,但等待过程还是有点着急,希望能增加一些解读医生资源。

机构回复

感谢您的反馈。我们非常理解您焦急等待的心情。随着用户量增长,我们优质的解读服务确实面临挑战。我们正在积极扩充专业的医学解读团队,优化预约系统,力求缩短您的等待时间。

2026-02-108人觉得有用
廖** 已验证 化疗前检测

爷爷和叔叔都因肺癌去世,我常年抽烟,心里一直打鼓。这次下决心做个筛查,抽血检查了172个基因。结果是好的,没有发现相关的致癌突变,但报告也提示我属于高风险人群,给出了具体的预防建议。现在戒烟更有动力了,也会定期检查。

机构回复

为您主动进行健康管理的意识点赞!遗传风险筛查结合生活干预,是预防的重要一环。阴性结果令人鼓舞,但持续关注健康生活方式和定期体检同样关键。感谢您分享经历,这或许能鼓励更多有家族史的朋友积极行动。

2025-11-1013人觉得有用

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